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綜合藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱THYZ-680泰宏君培養(yǎng)箱 提供一個對藥品失效評測需長時間穩(wěn)定的溫度、濕度環(huán)境，適用于制藥企業(yè)對藥品及新藥的加速試驗(yàn)、長期試驗(yàn)、高濕試驗(yàn)、低濕度試驗(yàn)及影響因素試驗(yàn)。 產(chǎn)品符合2020版《中國藥典》、GMP、FDA及ICH的相關(guān)制造標(biāo)準(zhǔn)。 產(chǎn)品滿足2020版《中國藥典》化學(xué)藥物穩(wěn)定性指導(dǎo)原則中的強(qiáng)光照射試驗(yàn)4500±500 Lux

藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱 350L珠江牌藥品加速試驗(yàn) 提供一個對藥品失效評測需長時間穩(wěn)定的溫度、濕度環(huán)境，適用于制藥企業(yè)對藥品及新藥的加速試驗(yàn)、長期試驗(yàn)、高濕試驗(yàn)、低濕度試驗(yàn)及影響因素試驗(yàn)。 產(chǎn)品符合2020版《中國藥典》、GMP、FDA及ICH的相關(guān)制造標(biāo)準(zhǔn)。 產(chǎn)品滿足2020版《中國藥典》化學(xué)藥物穩(wěn)定性指導(dǎo)原則中的強(qiáng)光照射試驗(yàn)4500±500 Lux

綜合藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱 藥劑生物研發(fā)培養(yǎng)箱 提供一個對藥品失效評測需長時間穩(wěn)定的溫度、濕度環(huán)境，適用于制藥企業(yè)對藥品及新藥的加速試驗(yàn)、長期試驗(yàn)、高濕試驗(yàn)、低濕度試驗(yàn)及影響因素試驗(yàn)。 產(chǎn)品符合2020版《中國藥典》、GMP、FDA及ICH的相關(guān)制造標(biāo)準(zhǔn)。 產(chǎn)品滿足2020版《中國藥典》化學(xué)藥物穩(wěn)定性指導(dǎo)原則中的強(qiáng)光照射試驗(yàn)4500±500 Lux

藥品強(qiáng)光照射試驗(yàn)箱 實(shí)驗(yàn)室恒溫恒濕培養(yǎng)箱 用于制藥行業(yè)進(jìn)行藥品穩(wěn)定性考察影響因素試驗(yàn)，確定藥物品質(zhì)的影響因素。產(chǎn)品符合制藥企業(yè)對藥品及新藥的強(qiáng)光照射試驗(yàn)。 產(chǎn)品符合GMP及ICH相關(guān)制造標(biāo)準(zhǔn)。 產(chǎn)品滿足FDA 21 CFR Part 11中的權(quán)限管理，電子簽名，審計追蹤和數(shù)據(jù)安全防篡改。 產(chǎn)品滿足2020版《中國藥典》化學(xué)藥物穩(wěn)定性指導(dǎo)原則中的強(qiáng)光照射試驗(yàn)

珠江牌藥品強(qiáng)光照射試驗(yàn)箱 恒溫光照培養(yǎng)箱 用于制藥行業(yè)進(jìn)行藥品穩(wěn)定性考察影響因素試驗(yàn)，確定藥物品質(zhì)的影響因素。產(chǎn)品符合制藥企業(yè)對藥品及新藥的強(qiáng)光照射試驗(yàn)。 產(chǎn)品符合GMP及ICH相關(guān)制造標(biāo)準(zhǔn)。 產(chǎn)品滿足FDA 21 CFR Part 11中的權(quán)限管理，電子簽名，審計追蹤和數(shù)據(jù)安全防篡改。 產(chǎn)品滿足2020版《中國藥典》化學(xué)藥物穩(wěn)定性指導(dǎo)原則中的強(qiáng)光照射試驗(yàn)

藥品強(qiáng)光照射試驗(yàn)箱 廣東泰宏恒溫培養(yǎng)箱 用于制藥行業(yè)進(jìn)行藥品穩(wěn)定性考察影響因素試驗(yàn)，確定藥物品質(zhì)的影響因素。產(chǎn)品符合制藥企業(yè)對藥品及新藥的強(qiáng)光照射試驗(yàn)。 產(chǎn)品符合GMP及ICH相關(guān)制造標(biāo)準(zhǔn)。 產(chǎn)品滿足FDA 21 CFR Part 11中的權(quán)限管理，電子簽名，審計追蹤和數(shù)據(jù)安全防篡改。 產(chǎn)品滿足2020版《中國藥典》化學(xué)藥物穩(wěn)定性指導(dǎo)原則中的強(qiáng)光照射試驗(yàn)4500±500 Lux

藥品強(qiáng)光照射試驗(yàn)箱 200L藥物品質(zhì)培養(yǎng)箱 用于制藥行業(yè)進(jìn)行藥品穩(wěn)定性考察影響因素試驗(yàn)，確定藥物品質(zhì)的影響因素。產(chǎn)品符合制藥企業(yè)對藥品及新藥的強(qiáng)光照射試驗(yàn)。 產(chǎn)品符合GMP及ICH相關(guān)制造標(biāo)準(zhǔn)。 產(chǎn)品滿足FDA 21 CFR Part 11中的權(quán)限管理，電子簽名，審計追蹤和數(shù)據(jù)安全防篡改。 產(chǎn)品滿足2020版《中國藥典》化學(xué)藥物穩(wěn)定性指導(dǎo)原則中的強(qiáng)光照射試驗(yàn)4500±500 Lux

藥品強(qiáng)光照射試驗(yàn)箱0～10000光照恒溫培養(yǎng)箱 用于制藥行業(yè)進(jìn)行藥品穩(wěn)定性考察影響因素試驗(yàn)，確定藥物品質(zhì)的影響因素。產(chǎn)品符合制藥企業(yè)對藥品及新藥的強(qiáng)光照射試驗(yàn)。 產(chǎn)品符合GMP、FDA及ICH相關(guān)制造標(biāo)準(zhǔn)。 產(chǎn)品滿足2020版《中國藥典》化學(xué)藥物穩(wěn)定性指導(dǎo)原則中的強(qiáng)光照射試驗(yàn)4500±500 Lux

珠江牌藥品強(qiáng)光照射試驗(yàn)箱 藥品試驗(yàn)培養(yǎng)箱 用于制藥行業(yè)進(jìn)行藥品穩(wěn)定性考察影響因素試驗(yàn)，確定藥物品質(zhì)的影響因素。產(chǎn)品符合制藥企業(yè)對藥品及新藥的強(qiáng)光照射試驗(yàn)。 產(chǎn)品符合GMP、FDA及ICH相關(guān)制造標(biāo)準(zhǔn)。 產(chǎn)品滿足2020版《中國藥典》化學(xué)藥物穩(wěn)定性指導(dǎo)原則中的強(qiáng)光照射試驗(yàn)4500±500 Lux

藥品強(qiáng)光照射試驗(yàn)箱350L藥物強(qiáng)光恒溫培養(yǎng)箱 用于制藥行業(yè)進(jìn)行藥品穩(wěn)定性考察影響因素試驗(yàn)，確定藥物品質(zhì)的影響因素。產(chǎn)品符合制藥企業(yè)對藥品及新藥的強(qiáng)光照射試驗(yàn)。 產(chǎn)品符合GMP、FDA及ICH相關(guān)制造標(biāo)準(zhǔn)。 產(chǎn)品滿足2020版《中國藥典》化學(xué)藥物穩(wěn)定性指導(dǎo)原則中的強(qiáng)光照射試驗(yàn)4500±500 Lux